Les médicaments anticancéreux utilisés pour les lymphomes malins chez les chiens sont initialement destinés à l’usage humain. La combinaison de ces médicaments suit également les traitements pour humains.
La manière dont chaque médicament est administré repose sur des plans de traitement documentés lors d’essais cliniques précédents. Ces documents sont appelés protocoles et sont souvent utilisés pour traiter les lymphomes malins chez les chiens.
Il est possible que les propriétaires en aient déjà entendu parler. Un mot ayant une nuance similaire est « régime ». Un régime fait référence à un plan de traitement spécifique sur le terrain. Parmi les protocoles de combinaison de plusieurs médicaments anticancéreux, les plus célèbres sont les protocoles « CHOP », « COP », et « Wisconsin-Madison (UW-M) ».
目次
Protocoles pour les lymphomes chez les chiens et les chats
Le traitement par médicaments anticancéreux des lymphomes chez les chiens et les chats est standardisé en termes de combinaisons, dosages et ordres d’administration, et ceci est appelé protocole.
Les trois principaux protocoles utilisés sont les suivants.
- Protocole COP – lymphome chez les chiens et les chats
- Protocole CHOP – lymphome chez les chiens et les chats
- Protocole UM-W – lymphome chez les chiens et les chats
Protocole COP – lymphome chez les chiens et les chats
Il s’agit d’une chimiothérapie combinée de base utilisée avant l’établissement du protocole CHOP.
Dans les lymphomes multicentriques, 60-70% des cas entrent en rémission, avec une médiane de survie d’environ six mois.
C : Cyclophosphamide
O : Vincristine (nom commercial : Oncovin)
P : Prednisolone
Les initiales de ces médicaments forment l’acronyme « COP ».
Protocole CHOP – lymphome chez les chiens et les chats
Ce protocole ajoute la doxorubicine (H : hydroxydaunorubicine) au protocole COP.
L’ajout de la doxorubicine est censé produire des résultats encore meilleurs.
Dans les lymphomes multicentriques, 80-90% des cas entrent en rémission, avec une médiane de survie d’environ un an.
Protocole UM-W-Lymphome chez les chiens et les chats
Développé à l’Université du Wisconsin à Madison, ce protocole ajoute de la L-asparaginase au protocole CHOP.
Il est utilisé comme protocole de maintenance.
Le taux de rémission et la médiane de survie sont similaires au protocole CHOP.
Il s’agit d’un protocole sur 25 semaines, il peut donc être nécessaire de l’interrompre en raison d’effets secondaires.
Chlorambucil et Prednisolone-Lymphome chez les chats
Pour le lymphome gastro-intestinal de bas grade chez les chats, la combinaison de chlorambucil et de prednisolone est optimale.
Il est préférable de compléter tous ces protocoles, mais il n’est pas rare que les effets secondaires graves empêchent leur poursuite.
L’objectif de l’utilisation des agents anticancéreux est toujours de réduire les symptômes causés par la tumeur et d’améliorer et de maintenir la qualité de vie (QOL). Pendant le protocole, assurez-vous de surveiller de près pour voir si la qualité de vie de votre chien est maintenue.
Ce qui suit est une liste des principaux agents anticancéreux utilisés, avec leurs actions et effets secondaires.
Types de chimiothérapie
Cyclophosphamide
Nom du produit : Endoxan
Médicament administré par voie orale ou par voie intraveineuse.
Chimiothérapie qui inhibe la synthèse de l’ADN pour supprimer la prolifération des cellules tumorales, utilisée dans les protocoles CHOP, COP, et UW-M.
Effets secondaires : Toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire, cystite hémorragique aseptique
Vincristine
Nom du produit : Oncovin
Médicament administré par voie intraveineuse.
Chimiothérapie qui inhibe la formation de la structure des microtubules des cellules, utilisée dans les protocoles CHOP et UW-M.
Rarement utilisée seule, elle est souvent combinée avec d’autres médicaments.
En cas de fuite autour du vaisseau sanguin, elle peut provoquer une dermatite grave.
Effets secondaires : Toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire, neuropathie périphérique (faiblesse des membres postérieurs, difficulté à uriner, etc.)
Doxorubicine
Nom du produit : Adriacin, Doxorubicine
Médicament administré par voie intraveineuse.
En inhibant une enzyme essentielle liée à la structure hélicoïdale double pendant la réplication de l’ADN, elle supprime la prolifération des cellules lymphomateuses.
Récemment, ce médicament est considéré comme le plus efficace dans les protocoles de chimiothérapie pour animaux, et il est utilisé dans les protocoles CHOP et UW-M.
En cas de fuite autour du vaisseau sanguin, elle peut provoquer une nécrose cutanée sévère qui ne guérit pas parfois.
Effets secondaires : Toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire (sévère), néphrotoxicité (chez les chats)
※La doxorubicine peut provoquer des effets toxiques graves chez les Collies, les Shetland Sheepdogs (Shelties) et les chats, ce qui nécessite une attention particulière lors de son utilisation.
En cas d’insuffisance rénale chez les chats, la mitoxantrone est utilisée à la place de la doxorubicine.
L-Asparaginase
Nom du produit : Leunase
Médicament administré par voie sous-cutanée (certains spécialistes recommandent une administration intramusculaire).
C’est une chimiothérapie qui décompose l’asparagine (un type d’acide aminé) nécessaire à la prolifération des cellules tumorales, provoquant ainsi une carence nutritionnelle et la mort cellulaire.
C’est un médicament ayant relativement peu d’effets secondaires, mais une administration répétée peut provoquer une anaphylaxie, nécessitant une attention.
(À titre préventif, un antihistaminique peut être administré en prétraitement 15 à 30 minutes avant l’administration)
Même utilisé seul, il peut être efficace, mais la vitesse à laquelle les cellules tumorales développent une résistance à la L-asparaginase est très rapide, rendant les traitements ultérieurs importants.
Effets secondaires : symptômes d’anaphylaxie
CCNU
Nom du produit : Lomustine
Médicament administré par voie orale.
C’est un agent anticancéreux qui inhibe la synthèse de l’ADN, réprimant la croissance des cellules tumorales. Il est utilisé pour le lymphome, le mastocytome, les maladies histiocytaires, et il est également utilisé pour les tumeurs cérébrales car il traverse la barrière hémato-encéphalique.
Effets secondaires : toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire, avec une possibilité d’insuffisance hépatique en cas de traitement prolongé.
Méthotrexate
Nom du produit : Méthotrexate
Médicament administré par voie orale ou intraveineuse.
C’est un antagoniste du métabolisme de l’acide folique qui inhibe l’action des enzymes aidant à la synthèse de l’ADN et de l’ARN à l’intérieur des cellules, réprimant ainsi la croissance des cellules cancéreuses.
Effets secondaires : toxicité médullaire, lésions de l’épithélium intestinal
Actinomycine
Nom du produit : Cosmegen, Dactinomycine
Médicament administré par voie intraveineuse.
Il se lie à l’ADN, inhibant la synthèse de l’ARN et réprimant la croissance des cellules cancéreuses. Il a une tendance à rester à l’intérieur des cellules tumorales.
En cas de fuite dans les zones périvasculaires, il peut provoquer une nécrose cutanée sévère.
Effets secondaires : toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire
Chlorambucil ※Non approuvé au Japon
Noms des produits : Chloraminophène, Leucéran, Léukéran
Médicament administré par voie orale.
C’est un agent anticancéreux qui inhibe la synthèse de l’ADN, réprimant la croissance des cellules tumorales. Il peut être utilisé si une cystite hémorragique aseptique se développe ou s’il y a un risque élevé de développement après l’utilisation de cyclophosphamide.
Effets secondaires : toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire, symptômes neurologiques
Melphalan
Nom du produit : Alkeran
Médicament administré par voie orale.
C’est un agent anticancéreux qui inhibe la synthèse de l’ADN, réprimant la croissance des cellules tumorales. Il peut être utilisé avec la prednisolone pour le plasmocytome (thérapie MP).
Effets secondaires : toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire, toxicité hépatique
Cytarabine
Nom du produit : Cytosar
Médicament administré par injection sous-cutanée, intraveineuse, ou intrarachidienne.
C’est l’un des agents anticancéreux les plus utilisés aux États-Unis. Il est transformé en triphosphate de cytarabine, un analogue pyrimidine, à l’intérieur des cellules, inhibant la synthèse de l’ADN et réprimant la croissance des cellules tumorales.
Il traverse la barrière hémato-encéphalique, étant également utilisé pour les tumeurs cérébrales.
Effets secondaires : toxicité gastro-intestinale, toxicité médullaire, toxicité hépatique, syndrome de cytarabine (fièvre, douleurs musculaires, douleurs osseuses, conjonctivite, éruptions cutanées maculopapuleuses)
Toxicité gastro-intestinale : stomatite, vomissements, diarrhée, rectorragie, constipation, etc.
Toxicité hépatique : élévation des niveaux de GOT, GPT, γ-GPT, bilirubine due à la destruction du foie.
Toxicité rénale : élévation des niveaux de BUN (azote uréique sanguin), créatinine due à la destruction des reins.
Symptômes neurologiques : engourdissements, paralysies, douleurs, anomalies du goût, anomalies de l’odorat, etc.
De plus, malgré leur nom « agents anticancéreux », ils possèdent également un risque de cancérogénicité et peuvent provoquer d’autres tumeurs en dehors du lymphome.
Comme mentionné au début, l’objectif de l’utilisation des agents anticancéreux est « d’atténuer les divers symptômes causés par les tumeurs et de maintenir la QV (qualité de vie) ».
Même si une réduction ou une rémission de la tumeur est observée, une diminution de la QV due aux effets secondaires rendrait cet effort vain.
Passons à une « alimentation pauvre en glucides et riche en protéines » pour augmenter leur force physique sans nourrir la tumeur, et renforcer leur corps pour qu’ils ne se retirent pas du traitement en raison des effets secondaires.
Dans notre laboratoire, nous continuons à rechercher si l’administration de Cordy et l’association avec de la poudre d’extrait de placenta de porc SPF domestique pour protéger la fonction hépatique peut améliorer l’immunité.
En réalité, l’immunité est le principal acteur de l’inhibition du cancer et les médicaments anticancéreux ne sont qu’un support.
Veuillez prendre des mesures proactives pour renforcer votre immunité.
Dans notre laboratoire, nous croyons au potentiel de « prendre le meilleur » de divers traitements.
Se fier uniquement aux médicaments anticancéreux est manifestement insuffisant. Il est important de combiner d’autres traitements complémentaires.
Nous souhaitons que vous soyez bien informé sur les médicaments anticancéreux. Veuillez consulter les articles ci-dessous.
- À propos des médicaments anticancéreux utilisés dans les traitements du cancer pour chiens et chats – Effets secondaires, précautions, etc.
- À propos des thérapies ciblées utilisées dans les traitements du cancer pour chiens et chats
- Types de chimiothérapie et de médicaments anticancéreux utilisés pour le lymphome chez les chiens et chats, protocoles
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- Raisons pour lesquelles 90% des effets secondaires des médicaments anticancéreux se manifestent
- Les effets secondaires des médicaments anticancéreux pour chiens et chats sont-ils dangereux?
La force immunitaire comme contre-mesure aux effets secondaires des médicaments anticancéreux
En recevant un traitement anticancéreux, il est presque certain qu’il y aura des effets secondaires.
Même si le cancer rétrécit, si votre chien ou chat est épuisé par les effets secondaires, on ne peut pas dire que leur qualité de vie est maintenue.
Le laboratoire Cordy continue de rechercher si l’administration de Cordy peut augmenter l’immunité et réduire les effets secondaires, ainsi que la rapidité de récupération des dommages causés par les effets secondaires.
De plus, car il existe un risque de diminution de la fonction hépatique pendant le traitement anticancéreux, nous étudions si l’association de Cordy avec de la poudre d’extrait de placenta de porc SPF domestique pour prendre soin de la fonction hépatique peut améliorer la qualité de vie (QOL).
Si vous avez des questions, n’hésitez pas à nous contacter.
* Nous recherchons également l’application humaine de Cordy, un champignon spécifique aux capacités d’ajustement immunitaire.